Acheter des antibiotiques en ligne

l'antibiotique est une substance qui supprime selectivement les activités des micro-organismes-. L'effet sélectif des antibiotiques signifie qu'il agit seulement contre les micro-organismes sans pour autant affecter les cellules hôtes et aussi pas sur tous les micro-organismes mais seulement sur certaines souches. Par exemple, l'acide fusidique est hautement actif contre les staphylocoques y compris la résistance à lameticilline, mais n'a aucun effet sur les pneumocoques

La sélectivité des antibiotiques est prochement liée au spectre d'activité des médicaments antibactériens. Toutefois, ces jours-ci, la division des antibiotiques comme drogues ayant un spectre d'action large ou étroit est conditionnelle et est sujette de beaucoup de critique, principalement à cause du manque de critère pour une telle division. Il y a une idée fausse que les antibiotiques ayant un spectre large d'activités sont beaucoup “plus fiables”, plus “puissants” mais l'utilisation des antibiotiques avec de spectre étroit d'activités contribue à un développement inférieur de résistance. Toutefois, cela ne prend pas en considération la résistance acquise, par exemple la tetracycline, qui dans les premières années d'application était active contre la plupart de micro-organismes cliniquement pertinents et a maintenant perdu une grande partie de leur spectre d'activité suite à la résistance acquise pour les pneumocoques staphylocoques, fonocoques, et autre bacteries. La 3e génération de cephalosporins sont considéré comme un antibiotique à spectre large mais n'a aucun effet sur le MRSA, plusieurs anaérobes, entérocoques, listeria, et pathogène atypique, etc.

Il est plus raisonnable de comparer les antibiotiques dans le contexte de leur efficacité clinique pour certaines infections ainsi que sur les preuves obtenues d'efficacité dans un environnement bien contrôle (le comparatif, randomisé, éventuel) des essais cliniques qui sont certainement plus importants que les types conventionnels d'étiquette antibiotiques de spectre d'activité “large” ou “étroit”.

Classification des antibiotiques

Traditionnellement les antibiotiques sont divisé en antibiotique naturel (ceux normaux tels que la pénicilline), semisynthetique (des produits de molécules naturels modifier, tel que l'amoxicilline ou céfazoline), et synthétique ( e.g., sulfonamide, nitrofurane). À présent, cette division se perd à cause d'antibiotiques naturelle produite par synthèse (chloramphenicol), et quelques médicaments soi-disant surnomment antibiotique(fluroquinolones) dont de facto les composé son synthétique.

Les antibiotiques doivent être différencie des composés chimiques antiseptics qui agissent sur les micro-organismes sans sélections et sont utilisé pour éliminer les microorganismes dans les tissus vivants. Les antibiotiques ne doivent pas être comparé aux désinfectants qui sont utilisés à l'élimination de microorganismes à l'extérieur de l'organisme vivant.

Les antibiotiques représentent le plus grand groupe de médicaments. Le nombre d'antibiotiques est constamment à la hausse, Plus de 300 different sorte d'antibiotiques sont à présents utiliser dans la pratique clinique. Malgré le niveau d'efficacité différente, le spectre d'activité, la tolérance, tous les sortes d'antibiotiques disponibles possèdent des caractéristiques communes

D'abord, la particularité des antibiotiques est que, contrairement à la plupart d'autres drogues, leur récepteur cible n'est pas dans les tissues humaines mais dans les cellules bactériennes. Deuxièmement, l'activité des antibiotiques n'est pas constante, mais diminue avec le temps, a cause de la formation de résistance multidrogue. La résistance antibiotique est un phénomène biologique inévitable et l'empêcher est pratiquement impossible. Troisièmement, Les bactéries résistant aux antibiotiques présentent un danger pas seulement pour le patient dans qui on la trouve, mais aussi pour beaucoup d'autres personnes, même distancer par l'espace et le temps. Cela est pourquoi la lutte contre la résistance antibiotique a pris une proportion globale.

Actuellement tous les antibiotiques sont divisé en plusieurs groupes et classes.
Cette division est importante dans le contexte de comprendre le spectre d'activité, les caractéristiques pharmacocinétiques, et la nature des effets secondaires d'antibiotiques. Mais, il est faux de considérer tous les drogues d'un groupe ou d'une classe comme étant cliniquement remplaçable. Très souvent il y a beaucoup de différences entre les effets antibactériens, ou sur le spectre d'activité d'un groupe ou classe d'antibiotique. Par exemple, parmi tous les cephalosporins de la troisième génération, ceftazidime et cefaperazone sont les seuls médicaments qui ont une activité clinique significative contre le pseudomonas aeruginosa. Ainsi, même si nous obtenons  les donner de sensibilité in vitro au pseudomonas aeruginosa au cefotaxime ou aux ceftriaxones, ces médicaments ne doivent pas être utilisé pour traiter des infections, étant donné que les résulta des essais cliniques démontre un haut niveau d'échec. Un autre exemple est la différence dans les caractéristiques pharmacokinetic des drogues antibactériennes: La première génération de cephalosporins ne doit pas être utiliser pour le traitement de la meningite bactérienne suite à la faible perméabilité à travers la barrière cervicale de sang

La division d'antibiotique bactericide et bactériostatique a de l'importance pratique majeure dans le traitement d'infections sévères, particulièrement dans les patients avec troubles d'immunité, qui doivent prendre seulement des antibiotiques bactericides. Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques le plus important est la période de demi-vie et la biodisponibilité (pour les antibiotiques utilisés oralement)
Ainsi, malgré plusieurs caractéristiques communes qui unissent les drogues antibactériennes, la prescription d'antibiotique doit être baser sur les résultats de leur efficacité d'application clinique ou des essais de cliniques bien contrôler.
Les groupes les plus communs d'antibiotiques sont les suivants;

Pénicillines où les antibiotiques bêta-lactamines – Les pénicillines sont les premiers antibiotiques développés que l'on trouve dans les déchets des micro-organismes. Les pénicillines appartiennent à un groupe large d'antibiotique bêta-lactamine. Les antibiotiques bêta-lactamines comprennent aussi: céphalosporine, carbapéneme, monobactame. Les antibiotiques bêta-lactamines occupent la place principale est importante dans le traitement de la majorité des infections. Parmi tous la pénicilline la plus répandue est l'amoxicilline. L'amoxicilline et parfois utilise avec l'acide clavulanic qui est un inhibiteur beta-lactamase.

Céphalosporine appartiennent aux antibiotiques bêta-lactamines et représente la plus large classe de drogue antibactériennes. Actuellement il y a cinq générations de céphalosporines. Céphalosporine est administré oralement ou en forme d'injection intraveineuse. En raison de leur haute efficacité et basse toxicité, céphalosporine occupe un rôle principal dans la thérapie antibactérienne parmi tous les autres antibiotiques l'indication des antibiotiques céphalosporine dépend de leur activité et des caractéristiques pharmacocinétiques. Le mécanisme d'action est semblable à la pénicilline

Carbapénème ( imipenem et meropenem) sont des β-lactamines. S'il faudrait comparer avec la pénicilline et la céphalosporine, ils sont plus résistants à l'action d'hydrolyse des bactériens β-lactamases, y compris ESBL, et on un spectre large d'activité. Les carbapénèmes sont utilisés pour les infections sévères dans des cas different y compris le nosocomial, souvent comme la réserve de médicaments remplaçante. Dans les infections mortelles ça peut être considéré comme une thérapie empirique principale.

Monobactames – Parmi les monobactames ou monocyclique bêta-lactamine, seulement un antibiotique aztreonam est utilisé dans la pratique clinique. Ça possède un spectre étroit d'activité antibactérienne et est utilisé au traitement des infections causé par la flore aérobie de gram-negative.

Aminoside – Les aminosides sont un des premiers antibiotiques. Le premier aminoside était la streptomycine qui fut obtenue en 1944. À présent il y a trois générations d'aminosides.

Quinolones – Les préparatifs de classe quinolones sont utilisé dans le practice clinique depuis 1960, le mécanisme d'action est fondamentalement different a des médicaments antibactériens, ceux qui guaranty leur activité contre les souches résistantes de micro-organismes. Deux groupes de drogues forme la classe de quinolones, principalement different en structure, activité, pharmacocinétique et indications: les groupes nonfluorent quinolones et ceux fluoroquinolones. Les quinolones sont classifiées selon le moment d'introduction de nouveaux médicaments avec propriétés antimicrobiennes améliorées. Selon la classification de travail proposée par R. Quintiliani (1999), les quinolones sont divises en quatre générations. Un des plus connus antibiotiques est le Levofloxacin (Levaquin).

Macrolides – les macrolides sont une classe d'antibiotique dont la base de la structure chimique est l'anneau de lactone macrocyclique. Selon le nombre d'atomes carboniques dans l'anneau, les macrolides sont divisé en 14 membranes (érythromycine, roxithromycine, clarithromycine), 15 membranes (azithromycine) et 16 membranes (Midécamycine, speramycine, josamycines). La principale signification clinique des macrolides est l'activité contre les coccidies gram-positives, et les pathogènes intracellulaires (mycoplasme, chlamydia, Campylobacter, Legionella). Les macrolides sont considèrent les antibiotiques les plus sains et bien toléré.

Tétracycline – Les tetracyclines sont l'une de toute première classe d'antibiotiques, les premiers tetracyclines ont été obtenu vers la fin des années 1940. Actuellement suite à la grande résistance des  microorganismes à tetracyclines leur utilisation est limité. La plus grande importance clinique de tetracycline (naturel et semi-synthetique tetracycline doxycycline) occupe le traitement d'infections de chlamydia, de maladie rickettsial, et quelque acne sévère.

Lincosamides – les lincosamides comprennent la lincomycine qui est un antibiotique naturel, et son analogue semisynthetic la clindamycine. Les lincosamides ont un spectre étroit d'activité antimicrobienne, utilisent pour le traitement d'infections causer par les coccidies gram-positives (principalement comme seconde lignait des drogues) et la flore anaérobie asporogenous.

Les glycopeptides comprennent des antibiotiques naturels – Vancomycine et teicoplanine. Vancomycine est utilisée dans la pratique clinique depuis 1958, teicoplanine depuis les années 1980. Récemment, l'intérêt pour les glycopeptides a augmenté en raison de la fréquence accrue d'infections nosocomiales causer par les microorganismes gram-positifs. Actuellement, les glycopeptides sont des drogues de choix pour les infections causer par le MRSA, le MRSE, et l'enterococci résistant a l'ampicilline et l'aminoglycoside.

Oxzzolidinones – est un groupe d'antibiotiques. Actuellement il y a seulement un seul antibiotique de ce groupe --linezolide (Zyvox). Le medicament est utilisé au traitement des infections au coeur "agissant comme  un drogue mult- résistant traitant les infections causer par les coccidies gram-positives.

Polymyxines- Les polymyxines sont l'une des premiers preparations antibactériens naturel. Ils ont été obtenu vers le début des années 1940. Ils sont caractérisés par un spectre étroit d'activité antibactérienne et une haute toxicité. Polymyxine fit utiliser dans le traitement des infections intestinales, actuellement l'utilisation de polymyxine est limitée.

Sulfonamides – Les sulfonamides sont la premiere classée de preparations antibactériens. Ces dernières années, l'utilisation des sulfonamides dans la pratique clinique a été réduite significativement à cause de la haute toxicité et la disponibilité de nouveaux antibiotiques plus effective. Au long terme, la majorité des micro-organismes developpe une résistance aux sulfonamides. Parmi tous les sulfonamides, le plus sauf et efficace est le Biseptol (Bactrim)

Nitroimidazoles – Les nitro-imidazoles sont utilisés pour le traitement des infections protozoa. Ce groupe comprend; tinidazole, ornidazole, ternidazole.

Nitrofurans – Les nitrofurans sont la deuxieme classe de drogue antibacteriens synthetiques proposés pour application médicale generale. Ils sont indiqués principalement d'infection peu compliquée aiguë, des infections intestinales (nifuroxazide) et quelques infections protozoal – la trichomanase et Giardiasis.

Antibiotiques en ligne – question fréquemment posée 

Ou puis-je acheter des antibiotiques en ligne?

Vous pouvez acheter des antibiotiques en ligne à notre pharmacie en ligne. Cependant, vous devez absolument être sûr que ces antibiotiques sont utilisés pour votre condition, que l'infection est causée par des microorganismes sensibles aux antibiotiques. N'achetez pas de antibiotiques en ligne si vous n'êtes pas certain que le medicament sera efficace et sûrs pour vous. N'achetez pas de antibiotiques en ligne sans avoir consulté et obtenait l'approbation d'un médecin.

Comment puis-je acheter des antibiotiques en ligne?

Vous pouvez acheter des antibiotiques en utilisant votre carte visa. N'achetez pas d'antibiotique par votre initiative propre. Les antibiotiques sont utilisé seulement quand le microorganisme qui cause l'infection et détermine.

Est sauf d'acheter des antibiotiques en ligne?

Vous devez acheter des antibiotiques seulement chez des fabricants connus. L'utilisation appropriée des antibiotiques ne cause pas des effets secondaires.

J'ai une infection, puis-je acheter des antibiotiques en ligne?

Non. D'abord vous devez rendre visit à votre docteur qui va prescrire la medication correcte pour votre problème de santé